Zmienność organizmów

Zmienność modyfikacji- zmiany w organizmie związanym ze zmianą fenotypu z powodu wpływu środowiska. Genotyp nie zmienia się.

Odróżnić następujące elementy Rodzaje modyfikacji:

1. Wiek lub ontogenetyczny (stała zmiana objawów w procesie rozwoju indywidualnego (owady - larwa, lalka, imago-amfibia - taddastyczne, seboolets, osoba dorosłych));
2. Środowiskowe (adaptacyjne zmiany w fenotypie w odpowiedzi na zmiany warunków środowiskowych, co do reguły, odwracalne). Rozpowszechniaj ilościowy (masa zwierząt, rozmiar arkuszy) i wysokiej jakości (kolor skóry pod wpływem ultrafioletu). Jako odmiana - sezonowa (genetycznie deterministyczny znak znaków (spadek liści, kolor wełniany, molting)).

Szybkość reakcji- limit manifestacji zmienności modyfikacji ciała o stałym genotypie. Wyeliminuj jednoznaczne (kolor oczu, garnitur zwierzęcy), wąski (forma kwiatów roślin jednego typu, serca, wielkości mózgu), szerokości (ilość tłuszczu w organizmie ssaków) wskaźnik reakcji.

Morphoz- rodzaj zmienności modyfikacji występuje, gdy skutki szkodliwych środków we wczesnych etapach rozwoju embrionalnego, noszące nieodwracalny charakter (Huys z wargi, spadek wilka, dwie głowy i inne.).

Zmienność dziedzicznaZe względu na pojawienie się różnych rodzajów mutacji i ich kombinacji w kolejnych przejściach.

Wymbitalna zmienność- zmienność wynikająca z rekombinacji genów podczas fuzji.

Powoduje: Niezależna rozbieżność chromosomów podczas meiozy-losowych spotkań gier seksualnych i kombinacja chromosomów podczas zapłodnienia - rekombinacja genów z zawiasu.

Zmienność mutacyjna- zmienność spowodowana wpływem na organizm mutagenow, w wyniku mutacji powstają.

Mutacja- Odporna transformacja genotypu występującego pod wpływem środowiska zewnętrznego lub wewnętrznego.

Główne przepisy teorii mutacyjnej (1901-1903. G. De frieze)

Mutacje:

1. pojawiają się nagle, skacze jak dyskretne zmiany znaków;
2. reprezentują zmiany jakościowe, które są przekazywane z generowania do pokolenia;
3. Objawiasz się na różne sposoby, mogą być neutralne, przydatne i szkodliwe i recesywne;
4. może wystąpić ponownie;
5. Niekierunkowy (spontaniczny), t. MI. Materia może dowolna odcinek chromosomu, powodując zmiany zarówno w znakach drobnych, jak i życiowych.

Rodzaje mutacji

Z natury zmian w genomie wyróżniają następujące Rodzaje mutacji.

Genomowy - Poliploidy (Tworzenie organizmów, których genom jest reprezentowany przez więcej niż dwa zestawy chromosomów. Wyróżnić Alopoliploidov - Zestawy chromosomów uzyskanych z różnych typów (pszenżyta), Outopolyploid - wzrost liczby zestawów chromosomów własnego genomu, wielokrotność zestawu haploidalnego (pszenica, ziemniaki)) i Aneuploidy (Hetero-Dam) - zmiana liczbowych chromosomów, a nie wielokrotność haploidów (monosomika 2P-1, trisomics 2P + 1 (zespół Down), Nulliso Miki 2P-2).

Na chromosomalny Pięnie Wycinanie mają duże restrukturyzację struktury indywidualnych chromosomów: straty (usuwanie), część podwojenia (powielanie), zmiana orientacji (obrót w 180 ") segmencie chromosomów (inwersja), a także transfer części materiału genetycznego z jeden chromosom do innego (translokacja).

Gen (Punkt) mutacje - wynik zmiany sekwencji nukleotydowej cząsteczki DNA w określonym obszarze chromosomu. Rodzaje mutacji genów - wkładki, delecje, restrukturyzacja, powielanie, odwrócenie lub wymiana. Najczęściej są recesywne, a w wielu pokoleniach nie pojawiają się. Przykład mutacji genów - niedokrwistość sierpowa (wymiana bazy w jednym z genów odpowiedzialnych za syntezę hemoglobiny).

Mutacje somatyczne - Trwałe mutacje w komórkach somatycznych. Z reprezentowaną reprodukcją wegetatywną (szara taśma, mola, oko heterochromy).