Prawa dziedziczności

Rodzaje dziedziczenia

Chromosomalny(jądrowy) dziedzictwo- Przeniesienie od pokolenia do generowania dziedzicznych znaków w chromosomach. Nowa dziedziczność nuklearna jest również realizowana w reprodukcji wegetatywnej, ale nie towarzyszy redystrybucję genów, które obserwuje się podczas reprodukcji seksualnej. Dziedziczność chromosomalna zapewnia stałą transmisję znaków z pokolenia do pokolenia, naruszone jedynie przez mutacje somatyczne.

Nehromosomed(cytoplazmatyczny) dziedzictwo- transmisja do wielu pokoleń genów, zlokalizowany zewnętrzny jądro (mitochondria, plastydki, obce elementy genetyczne). W przypadku dziedziczenia nie-chromosomowego, złożone kawałki podziału, nie spójne z prawami Mendla.

Prawa G. Mendel

G. Mendel w 1856-1863. Zgłoszone metody statystyczne do analizy wyników hybrydyzacji odmian grochu i sformułował wzorce dziedziczności.

Główne postanowienia metody hybrydologicznej:

• Organizmy są podejmowane na przejście, przodkowie, których w wielu pokoleniach nie powiodły się na wybranych znakach, t. MI. Czyste linie-
• Organizmy różniły się ponad jedną lub dwiema parami alternatywnych cech (groch żółty i zielony);
• Przeprowadzana jest indywidualna analiza potomstwa każdego przejścia;
• Statystyczne przetwarzanie wyników.

Pierwsze prawo G. MendelOsoba: Podczas przekraczania dwóch homozygotycznych osób, różni się od siebie w jednej pary alternatywnych funkcji, wszystkie potomstwo w pierwszej generacji jest równomiernie jako fenotyp i genotyp.

Drugi prawo G. MendelOsoba: Podczas przekraczania hybrydów pierwszej generacji (dwie heterozygotyczne osoby) w drugiej generacji występuje podział: wraz z dominującym znak recesywny pojawia się w odniesieniu do 3: 1.

Prawa trzecie G. MendelOsoba: Podczas przekraczania homozygotycznych osób, wyróżniających dwie lub więcej par alternatywnych funkcji, każdy znak jest dziedziczony niezależnie od innych znaków, łączący we wszystkich możliwych kombinacjach.

I przejście do nasyfikacji- Przekraczanie, w którym jednostka, której genotyp jest nieznany, ale należy go zainstalować (AA La Aa), krzyże z recesywnym homozygota (AA). Jeśli wszystkie potomstwo z tego przejścia będą monotonne, badany organizm ma genotyp aa. Jeśli w potomstwie jest dzielenie się za fenotypem w stosunku 1: 1, badany organizm jest heterozygotyczny.

Schwytany dziedziczenie

Wiele genów jest zlokalizowane w każdym chromosomie. Gennes zlokalizowany w jednej formie chromosomowej Grupa sprzęgła i dziedziczyć razem. Wspólne dziedziczenie genów t. Morgan zaproponował zadzwonić Sprzężone dziedziczenie. Liczba grup sprzęgła odpowiada zestawowi haploidów chromosomowych.

Metoda dziedziczenia genów sprzęgła różni się od dziedziczenia genów zlokalizowanych w różnych chromosomach. W przypadku niezależnej kombinacji, divibrid tworzy 4 rodzaje gier w równych ilościach i diffito z genami zlokalizowanymi w jednej pary chromosomów, tworzy tylko 2 rodzaje hiami, również w równych ilościach.

Inne rodzaje gier - AC i AB powstają - z nowymi kombinacjami genów, różniących się od rodzicielski. Powodem tego jest Crosslinker (wymiana obszarów chromosomów homologicznych). Orany wynikające z takich ciężarów, z nową kombinacją alleli - Crosslinted (rekombinowany).

Częstotliwość przecięcia między dwoma genami znajdującymi się w jednym chromosomie jest proporcjonalna do odległości między nimi. Crossingringer między dwoma genami występuje, tym rzadziej, tym bliżej się do siebie znajdują się.

Genetyka Paul

Piętro- zestaw oznak ciała, które zapewnia reprodukcję potomstwa i przeniesienie informacji dziedzicznych. Jest zwyczajowy, aby porozmawiać o istnieniu dwóch pięter: mężczyzna i kobieta.

Dimorfizm seksualny- różnice w znakach morfologicznych, fizjologicznych i biochemicznych u osób o różnych piętrach - ich zestawy chromosomalne różnią się strukturą chromosomów płciowych.

Chromosomy sex- Chromosomy, dla których mężczyźni różnią się od kobiet.

Definicja podłogi typu XY- Charakterystyka większości kręgowców i niektórych bezkręgowców (Drosofiles, człowiek itp.)

Te same chromosomy dla jednej płci nazywane są X-chromosomy, nieuporowane podłogowe chromosom - Y-chromosom. Chromosomy, które nie mają różnic z różnych piętrach - autosomy. Xx - chromosomy seksualne kobiet, XY - Męskie.

Haaploidyrozpowszechnione w pszczołach i mrówkach. Organizmy te nie mają chromosomów generalnych: samice - diploidalne osoby, mężczyźni - haploid.

Oznaczanie podłogi może zależeć od warunków zewnętrznych. W niektórych gadzach podłoga jest określana przez temperaturę, w której rozwinęła się jajko. Zjawisko to nazywa się Definicja podłogi zależnej od temperatury(Żółwie w niskich temperaturach pojawiają się tylko samce, jaszczurki są tylko kobietami). Niektóre ślimaki ćwiczą dorosłe osoby. W tropikalnych klaunach dominująca osoba w grupie staje się kobietą, reszta przez mężczyzn. Robak morski z Larwy Echiurida staje się mężczyzną, jeśli wchodzi na ciało kobiety, a kobieta, jeśli dostanie na dole. Kierunek rozwoju larwy, która spadła na samicę, jest spowodowana substancją chemiczną przydzieloną do skóry samic.

Znaki szczęście z podłogą, - znaki których geny są zlokalizowane w chromosomach płciowych, a dziedziczenie takich znaków jest klej spadek z podłogą. Po raz pierwszy studiował T. Morgan podczas analizowania dziedziczenia koloru oczu (czerwony i biały) w Drosophila.

Wszystkie geny zlokalizowane w ludzkich chromosomach narządów płciowych można podzielić na trzy grupy.

Pierwsza grupa robić geny, w pełni klej z podłogą. Są one zlokalizowane w części niehologicznej X-chromosomu, który nie ma homologa w chromosomie Y, i są przesyłane wyłącznie przez X-chromosoma. Geny te obejmują recesywne geny hemofilii, Daltonaizm, dominujący gen hipofosfatemii (Vitamin D-Oporant RAKHIT).

Druga grupa Sprawia, że ​​niewielka liczba genów, również całkowita szczęście z podłogą, ale znajduje się w sekcji nie-homologicznej Chromosomu Y. Ponieważ Chromosom Y zawiera niewielką liczbę genów (osoba kontroluje zróżnicowanie nasion, zawiera miernik membrany między palcami nóg, owłosione uszy, ichthyosis - płatki skóry), nazywa się genetycznie obojętny lub genetycznie pusty. Geny Y-chromosomowe są przenoszone od ojca do wszystkich swoich synów.

Trzecia grupa robić geny, niekompletne (częściowo) sprzęgło z podłogą. Znajdują się one w homologicznej sekcjach X- i Y-chromosomów, mogą być przesyłane zarówno z C-, jak iz C-chromosomem i przenoszą się z jednego do drugiego podczas transmisji.

Główne formy interakcji genów allicznych:

1. Pełna dominacja (dominacja) - pełna przewaga w fenotypie heterozygotycznego organizmu jednego allelu (dominującego) nad innym (recesywnym) allelem tego samego genu.
2. Niekompletna dominacja - interakcja genów allicznych, w których heterozygotyczny organizm, dominujący allele nie stłum w pełni recesywny tego samego genu.

Genetyka człowieka- Sekcja genetyki ogólnej, studiując cechy dziedziczenia objawów u ludzi, choroby dziedziczne (genetyki medyczne), struktura populacji genetycznej. Ludzka genetyka jest teoretyczna podstawa współczesnej medycyny i nowoczesnej opieki zdrowotnej.

główny cel - Opracowanie sposobów na zachowanie, rozszerzenie i poprawę życia danej osoby, a także identyfikację swoich prawdziwych umiejętności.

Metody: Metoda genealogiczna, bliźniacza, cytogenetyczna, biochemiczna, populacja - metoda dermatoglificzna, genetyczny molekularny.

Człowiek dziedziczny jako niezależny przedmiot badań po raz pierwszy przydzielony 1865. F. Galton.